Van-der-Waals-Gleichung-Rechner

Der Van-der-Waals-Gleichung-Rechner berechnet Druck, Volumen, Temperatur oder Stoffmenge für reale Gase inklusive Binnendruck und Kovolumen präzise online.

956.4K Berechnungen Aktualisiert · 2026-05-12 Lokale Ausführung · Kein Daten-Upload
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So nutzen Sie den Van-der-Waals-Gleichung-Rechner

Der Van-der-Waals-Gleichung-Rechner löst die Zustandsgleichung für reale Gase zuverlässig, sobald fünf der relevanten Variablen bekannt sind. Wählen Sie einfach die gesuchte thermodynamische Größe aus, tragen Sie die bekannten Werte ein und erhalten Sie unmittelbar ein präzises Ergebnis.

  1. Gesuchte Größe auswählen – In der Auswahlliste können Sie Druck $p$, Volumen $V$, Temperatur $T$ oder Stoffmenge $n$ als Zielvariable festlegen. Das Eingabefeld der gesuchten Größe wird automatisch deaktiviert.
  2. Zustandsgrößen eingeben – Nutzen Sie standardmäßige SI-Einheiten: Pascal (Pa) für den Druck, Kubikmeter (m³) für das Volumen und Kelvin (K) für die absolute Temperatur.
  3. Van-der-Waals-Konstanten a und b angeben – Geben Sie die stoffspezifischen Konstanten in SI-Einheiten ein (Pa·m⁶/mol² für $a$ und m³/mol für $b$) oder entnehmen Sie typische Richtwerte aus der Stofftabelle.
  4. Ergebnis analysieren – Das Online-Tool ermittelt den Realgaswert und ermöglicht den direkten Vergleich mit dem idealen Gasgesetz, sodass die Auswirkung von Binnendruck und Kovolumen sofort ersichtlich wird.

Formel & thermodynamische Grundlagen der Van-der-Waals-Gleichung

Der Van-der-Waals-Gleichung-Rechner basiert auf der klassischen Erweiterung des idealen Gasgesetzes ($p \cdot V = n \cdot R \cdot T$):

( p + a · n² / V² ) · ( V − n · b ) = n · R · T
SymbolBedeutungEinheit
pAbsoluter Druck des GasesPa (Pascal)
VGesamtvolumen des Gasbehältersm³ (Kubikmeter)
TAbsolute thermodynamische TemperaturK (Kelvin)
nStoffmenge des Gasesmol (Mol)
aBinnendruck-Konstante (Kohäsionsdruck)Pa·m⁶/mol²
bKovolumen (Eigenvolumen der Teilchen)m³/mol
RUniverselle Gaskonstante ($8{,}314,\text{J}/(\text{mol}\cdot\text{K})$)J/(mol·K)

Der Term $\frac{a \cdot n^2}{V^2}$ beschreibt den sogenannten Binnendruck (Kohäsionsdruck), der die gegenseitige elektrostatische Anziehung der Gasmoleküle kompensiert. Der Term $n \cdot b$ entspricht dem Kovolumen, welches das nicht komprimierbare Eigenvolumen der realen Moleküle vom Gesamtbehältervolumen abzieht.

Van-der-Waals-Konstanten für häufige Gase

GasFormela (Pa·m⁶/mol²)b (m³/mol × 10⁻⁵)
WasserstoffH₂0,024772,661
StickstoffN₂0,14083,913
SauerstoffO₂0,13823,186
KohlendioxidCO₂0,36584,286
WasserdampfH₂O0,55373,049
HeliumHe0,0034572,370

Höhere Werte für $a$ kennzeichnen stärkere zwischenmolekulare Wechselwirkungen; polare Stoffe wie Wasser oder Moleküle mit hoher Polarisierbarkeit wie CO₂ weichen daher erheblich stärker vom idealen Verhalten ab als Edelgase wie Helium.

Annahmen und Grenzen des Modells

Die Van-der-Waals-Gleichung ist das grundlegendste Realgasmodell. Sie liefert insbesondere bei moderaten Drücken hervorragende Näherungen und erklärt Phasenumwandlungen qualitativ. Bei extremen Hochdruckbedingungen über 500 bar oder direkt am kritischen Punkt empfiehlt sich jedoch der Übergang zu modernen Mehrparameter-Zustandsgleichungen wie Peng-Robinson oder Soave-Redlich-Kwong (SRK).

Typische Anwendungsbereiche für den Van-der-Waals-Gleichung-Rechner

Dieses praxiserprobte Berechnungswerkzeug eignet sich für Ingenieure, Physiker, Chemiker und Studierende gleichermaßen:

  • Druckbehälter & Gaskartuschen – Realistische Bestimmung des Drucks in Hochdruckspeichern (100–300 bar), bei denen das ideale Gasgesetz den realen Druck spürbar unterschätzt.
  • Verflüssigungsprozesse – Abschätzung von Phasenübergängen und Kondensationspunkten bei Kältemitteln und Industriegasen.
  • Thermodynamik-Ausbildung – Didaktischer Vergleich zwischen idealem und realem Gasverhalten in Vorlesungen und Laborpraktika.
  • Prozessauslegung & Vorberechnung – Schnelle Plausibilitätsprüfung für verfahrenstechnische Anlagen vor aufwendigen numerischen Simulationen.
  • Kritische Zustandsgrößen – Berechnung der kritischen Temperatur $T_c = \frac{8a}{27Rb}$ und des kritischen Drucks $p_c = \frac{a}{27b^2}$ anhand der Konstanten $a$ und $b$.
  • CO₂-Abscheidung & Speicherung (CCS) – Berechnung des überkritischen CO₂-Volumens bei geologischer Tiefenspeicherung unter hohem Druck und hoher Temperatur.

Für wissenschaftliche und ingenieurtechnische Berechnungen liefert der Van-der-Waals-Gleichung-Rechner eine schnelle, nachvollziehbare und verlässliche Realgas-Korrektur.

Häufige Fragen zu Van-der-Waals-Gleichung-Rechner

Wie genau ist der Van-der-Waals-Gleichung-Rechner im Vergleich zum idealen Gasgesetz?

Der Van-der-Waals-Gleichung-Rechner liefert bei mittleren Drücken und Temperaturen deutlich genauere Ergebnisse als das ideale Gasgesetz, da er zwischenmolekulare Anziehungskräfte (Parameter a) sowie das Eigenvolumen der Gasteilchen (Kovolumen b) berücksichtigt. Bei extrem hohen Drücken oder nahe dem kritischen Punkt sind kubische Zustandsgleichungen wie Peng-Robinson noch präziser.

Wann sollte man den Van-der-Waals-Gleichung-Rechner verwenden?

Verwenden Sie den Van-der-Waals-Gleichung-Rechner bei Gasen unter hohem Druck, bei Temperaturen nahe dem Verflüssigungspunkt sowie in der Thermodynamik und Physikalischen Chemie zur realistischen Modellierung realer Gaszustände.

Woher stammen die Van-der-Waals-Konstanten a und b?

Die Van-der-Waals-Konstanten a (Binnendruck-Korrektur in Pa·m⁶/mol²) und b (Kovolumen in m³/mol) sind stoffspezifische Werte, die experimentell ermittelt oder aus den kritischen Zustandsgrößen (kritische Temperatur und kritischer Druck) berechnet werden.

Werden meine eingegebenen Berechnungsdaten gespeichert?

Nein. Alle Berechnungen werden direkt lokal in Ihrem Webbrowser ausgeführt. Es werden keinerlei Messwerte oder Eingaben an externe Server übertragen.